SPASMALGAN COMPOSITUM 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO PORCINO Y PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VEYX PHARMA GMBH.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino, Perros.Indicaciones por especie:
Bovino: DIARREACaballos: COLICO DEL CABALLO
Porcino: DIARREA
Perros: DIARREA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : PROSTATA.
- Todas : COAGULOPATÍA.
- Todas : TAQUICARDIA.
- Todas : GLAUCOMA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA.
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL.
- Todas : OBSTRUCCIÓN GASTROINTESTINAL.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v./día. Tipo Dosis única. Porcino: vía intramuscular. 50 mg de metamizol sódico monohidrato/kg p.v. y 0,4 mg de butilbromuro de escopolamina/kg p.v. (equivalente a 1 ml del medicamento veterinario/10 kg p.v.) Frecuencia de tratamiento: Porcino: inyección única. .
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.c./día. Tipo Dosis única. Perro: vía intramuscular o vía intravenosa lenta 50 mg de metamizol sódico monohidrato/kg p.c. y 0,4 mg de butilbromuro de escopolamina/kg p.c. (equivalente a 0,1 ml del medicamento veterinario/kg p.c.) Frecuencia de tratamiento: Perros: inyección única que puede repetirse tras 24 horas en caso necesario. .
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 4 ml/50 kg p.v.. Duración 3 Días. Bovino: vía intravenosa lenta. 40 mg de metamizol sódico monohidrato/kg de peso vivo y 0,32 mg de butilbromuro de escopolamina/kg p.v. (4 ml del medicamento veterinario/50 kg p.v.) Frecuencia de tratamiento: Bovino: hasta dos veces al día durante tres días. .
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.c./día. Tipo Dosis única. Perro: vía intramuscular o vía intravenosa lenta 50 mg de metamizol sódico monohidrato/kg p.c. y 0,4 mg de butilbromuro de escopolamina/kg p.c. (equivalente a 0,1 ml del medicamento veterinario/kg p.c.) Frecuencia de tratamiento: Perros: inyección única que puede repetirse tras 24 horas en caso necesario. .
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Duración 3 Días. Terneros: vía intravenosa lenta. 50 mg de metamizol sódico monohidrato/kg p.v. y 0,4 mg de butilbromuro de escopolamina/kg p.v. (equivalente a 1 ml del medicamento veterinario/10 kg p.v.) Frecuencia de tratamiento: Terneros: hasta dos veces al día durante tres días. .
- Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,5 ml/50 kg p.v./día. Tipo Dosis única. Caballo: vía intravenosa lenta. 25 mg de metamizol sódico monohidrato/kg p.v. y 0,2 mg de butilbromuro de escopolamina/kg p.v. (equivalente a 2,5 ml del medicamento veterinario/50 kg p.v.) Frecuencia de tratamiento: Caballos: inyección única. .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : SHOCK CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino : TAQUICARDIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Caballos : TAQUICARDIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Perros : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : FUROSEMIDA.
- Todas : FENILBUTAZONA.
- Todas : FENOTIAZINA.
- Todas : ANALGESICOS.
- Todas : ANTICOLINERGICOS.
- Todas : BARBITURICOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : NEUROLEPTICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos (Carne): 12 Días.
- Bovino (Carne): 12 Días.
- Porcino (Carne): 15 Días.
- Caballos (LECHE): 0 . Leche:Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano
- Bovino (LECHE): 96 Horas.
Principios activos:
METAMIZOL SODICO MONOHIDRATO 500 mg, BUTILESCOPOLAMINA BROMURO 4 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588605.
Número de registro del medicamento: 3907 ESP.
Fecha de primera autorización: 2020-07-03.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-07-04.