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Indicado para porcino, terneros

SOLACYL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Terneros.

Indicaciones por especie:

Porcino: INFLAMACION
Terneros: FIEBRE, INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : COAGULOPATÍA.
  • Todas : HIPOPROTEINEMIA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : LECHONES RECIEN NACIDOS.
  • Todas : TERNEROS RECIEN NACIDOS.
  • Todas : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
  • Todas : DIÁTESIS HEMORRÁGICA.
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : KETOPROFENO.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 0 Días.
  • Terneros (Carne): 0 Días.
  • Terneros (Leche): - Días. No usar en vacas que producen leche destinada al consumo humano.

Principios activos:

SALICILATO SODIO 1000 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas en agua de bebida. 6 horas en leche.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580281.

Número de registro del medicamento: 1940 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-10-30.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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