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El fármaco 'SOLACYL.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 14 de Febrero de 2020.

Indicado para porcino, terneros

SOLACYL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Terneros.

Indicaciones por especie:

Porcino: INFLAMACION
Terneros: FIEBRE, INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : COAGULOPATÍA.
  • Todas : HIPOPROTEINEMIA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : LECHONES RECIEN NACIDOS.
  • Todas : TERNEROS RECIEN NACIDOS.
  • Todas : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
  • Todas : DIÁTESIS HEMORRÁGICA.
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : KETOPROFENO.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Principios activos:

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Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580299.

Número de registro del medicamento: 1940 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-10-30.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.