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SOLACYL 1000 MG/G POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PAVOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pavos.

Indicaciones por especie:

Pavos: INFLAMACION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : DEGENERACIÓN HEPÁTICA.
  • Todas : DEGENERACIÓN RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL.
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
  • Todas : AVES QUE PRODUZCAN HUEVOS PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : KETOPROFENO.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pavos (Carne): 2 Días.
  • Pavos (Huevos): - Días. No usar en aves cuyos huevos se destinen o prevean destinarse al consumo humano.

Principios activos:

SALICILATO SODIO 1000 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586685.

Número de registro del medicamento: 3588 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-09-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-09-28.

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