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Indicado para ovino

SINVERMIN OVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino.

Indicaciones por especie:

Ovino: BUNOSTOMIASIS, CAPILARIASIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, DISTOMATOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, MONIEZIOSIS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TENIASIS, TRICOSTRONGILIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino). Indicación para CESTODOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/5,5 kg p.v, dosis única. Administrar mediante pistola dosificadora. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Ovino (Ovino). Indicación para NEMATODOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/5,5 kg p.v, dosis única. Administrar mediante pistola dosificadora. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Ovino (Ovino). Indicación para FASCIOLIASIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/4 kg p.v, dosis única. Administrar mediante pistola dosificadora. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 10 Días.
  • Ovino (LECHE): 4 Días.

Principios activos:

ALBENDAZOL 28,50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 577096.

Número de registro del medicamento: 1051 ESP.

Fecha de primera autorización: 1995-11-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.