SINCROPART 30 mg.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.
Forma farmacéutica: .
Especie/s destinatarias del fármaco:
Ovino.Indicaciones por especie:
Ovino: INDUCCION DEL CELO, SINCRONIZACION DEL CELO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : OVEJAS GESTANTES.
- Todas : ANIMALES ENFERMOS.
Dosis recomendada por especie:
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA VAGINAL. Dosis recomendada 1 esponja/animal. Duración 14 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : VAGINITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Ovino (Carne): 0 . Carne: 1 día (después de la retirada de la esponja)
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: La leche se considera segura para el consumo humano durante los 14 días de tratamiento
Principios activos:
ACETATO DE FLUGESTONA 0,03 g.Vías de administración:
- VÍA VAGINAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 36 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 572166.
Número de registro del medicamento: 1124 ESP.
Fecha de primera autorización: 1996-10-01.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.