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Indicado para perros, gatos

SEVOTEK 1000 mg/g LIQUIDO PARA INHALACIÓN DEL VAPOR PARA PERROS Y GATOS # SEVOTEK 1000 mg/g LIQUIDO PARA INHALACIÓN DEL VAPOR PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS KARIZOO, S.A.

Forma farmacéutica: LÍQUIDO PARA INHALACIÓN DEL VAPOR.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Perros: ANESTESIA GENERAL
Gatos: ANESTESIA GENERAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : FIEBRE.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PERROS MENORES DE 12 SEMANAS DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA GENERAL. Vía de administración: VÍA INHALATORIA. Dosis recomendada Concentraciones del 3,7-3,8% de sevoflurano. Duración 1 . Tipo Mantenimiento no premedicados. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA GENERAL. Vía de administración: VÍA INHALATORIA. Dosis recomendada Concentraciones del 3,3-3,6% de sevoflurano. Duración 1 . Tipo Mantenimiento premedicados. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA GENERAL. Vía de administración: VÍA INHALATORIA. Dosis recomendada Concentraciones del 5-7% de sevoflurano. Duración 1 . Tipo Inducción. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA GENERAL. Vía de administración: VÍA INHALATORIA. Dosis recomendada Concentraciones del 3,7-4,5% de sevoflurano. Duración 1 . Tipo Dosis mantenimiento. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA GENERAL. Vía de administración: VÍA INHALATORIA. Dosis recomendada Concentraciones del 6-8% de sevoflurano. Duración 1 . Tipo Inducción. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ARRITMIA VENTRICULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FALLO CARDIORRESPITATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BRADICARDIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : BRADIPNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : Hiperexcitación. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : HIPOTENSIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : EMESIS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : CONTRACTURA MUSCULAR. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : TAQUIPNEA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : AGONISTAS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA Y BETA.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : ANTICOLINERGICOS.
  • Todas : BENZODIAZEPINAS.
  • Todas : FENOTIAZINAS.
  • Todas : OPIOIDES.

Principios activos:

SEVOFLURANO 1000 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INHALATORIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 año.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586866.

Número de registro del medicamento: 3619 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-02-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-02-07.