SEVOTEK 1000 mg/g LIQUIDO PARA INHALACIÓN DEL VAPOR PARA PERROS Y GATOS # SEVOTEK 1000 mg/g LIQUIDO PARA INHALACIÓN DEL VAPOR PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS KARIZOO, S.A.
Forma farmacéutica: LÍQUIDO PARA INHALACIÓN DEL VAPOR.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Perros: ANESTESIA GENERALGatos: ANESTESIA GENERAL.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : FIEBRE.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : PERROS MENORES DE 12 SEMANAS DE EDAD.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA GENERAL. Vía de administración: VÍA INHALATORIA. Dosis recomendada Concentraciones del 3,7-3,8% de sevoflurano. Duración 1 . Tipo Mantenimiento no premedicados. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA GENERAL. Vía de administración: VÍA INHALATORIA. Dosis recomendada Concentraciones del 3,3-3,6% de sevoflurano. Duración 1 . Tipo Mantenimiento premedicados. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA GENERAL. Vía de administración: VÍA INHALATORIA. Dosis recomendada Concentraciones del 5-7% de sevoflurano. Duración 1 . Tipo Inducción. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA GENERAL. Vía de administración: VÍA INHALATORIA. Dosis recomendada Concentraciones del 3,7-4,5% de sevoflurano. Duración 1 . Tipo Dosis mantenimiento. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA GENERAL. Vía de administración: VÍA INHALATORIA. Dosis recomendada Concentraciones del 6-8% de sevoflurano. Duración 1 . Tipo Inducción. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ARRITMIA VENTRICULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FALLO CARDIORRESPITATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : BRADICARDIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : BRADIPNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : Hiperexcitación. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : HIPOTENSIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : EMESIS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : CONTRACTURA MUSCULAR. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : TAQUIPNEA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : AGONISTAS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA Y BETA.
- Todas : ANESTESICOS.
- Todas : ANTICOLINERGICOS.
- Todas : BENZODIAZEPINAS.
- Todas : FENOTIAZINAS.
- Todas : OPIOIDES.
Principios activos:
SEVOFLURANO 1000 mg.Vías de administración:
- VÍA INHALATORIA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 año.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586866.
Número de registro del medicamento: 3619 ESP.
Fecha de primera autorización: 2018-02-02.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-02-07.