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Indicado para bovino

SENSIBLEX 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VEYX PHARMA GmbH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COMPLICACIONES DEL PARTO, COMPLICACIONES OBSTETRICAS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : VACAS GESTANTES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANSIEDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FALTA DE EFICACIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FALTA DE EFICACIA PARCIAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : OXITOCINA.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 1 Días.
  • Bovino (Leche): 24 Horas.

Principios activos:

DENAVERINA 40 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Dias.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586536.

Número de registro del medicamento: 3566 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-07-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-07-05.

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