SEMELCEF 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS .
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: FATRO S.P.A.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Todas: ABSCESO, ESTAFILOCOCOCIA, ESTREPTOCOCOSIS, HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS, PIODERMA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CHINCHILLAS.
- Todas : COBAYAS.
- Todas : CONEJOS.
- Todas : EQUIDOS.
- Todas : HAMSTERES.
- Todas : JERBOS.
- Todas : RUMIANTES.
- Todas : BETALACTAMICOS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A CEFALOSPORINAS.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada ¼ de comprimido/12,5 kg p.c.. Duración 10 Días. Dosis: 20 mg de cefadroxilo por kg p.c./día (equivalente a ¼ de comprimido/12,5 kg p.c.) administrados una vez al día. El medicamento veterinario debe administrarse con la comida. El tratamiento debe durar al menos hasta 48 horas después de la desaparición de los sín-tomas..
- Perros (Perros). Indicación para INFECCION DEL TRACTO URINARIO. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada ¼ de comprimido/12,5 kg p.c.. Duración 3 Meses. Infecciones graves del tracto urinario Dosis: 20 mg de cefadroxilo por kg p.c./día (equivalente a ¼ de comprimido/12,5 kg p.c.) administrados una vez al día. El medicamento veterinario debe administrarse con la comida. El tratamiento debe durar al menos hasta 48 horas después de la desaparición de los sín-tomas..
- Perros (Perros). Indicación para INFECCION DEL TRACTO URINARIO. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada ¼ de comprimido/12,5 kg p.c.. Duración 10 Días. Dosis: 20 mg de cefadroxilo por kg p.c./día (equivalente a ¼ de comprimido/12,5 kg p.c.) administrados una vez al día. El medicamento veterinario debe administrarse con la comida. El tratamiento debe durar al menos hasta 48 horas después de la desaparición de los sín-tomas..
- Perros (Perros). Indicación para PIODERMA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada ¼ de comprimido/12,5 kg p.c.. Duración 3 Meses. Dosis: 20 mg de cefadroxilo por kg p.c./día (equivalente a ¼ de comprimido/12,5 kg p.c.) administrados una vez al día. El medicamento veterinario debe administrarse con la comida. El tratamiento debe durar al menos hasta 48 horas después de la desaparición de los sín-tomas..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : FUROSEMIDA.
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
Principios activos:
CEFADROXILO MONOHIDRATO 1050 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Comprimidos divididos 3 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587896.
Número de registro del medicamento: 3791 ESP.
Fecha de primera autorización: 2019-05-22.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-05-23.