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Indicado para perros

SEMELCEF 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: FATRO S.P.A.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Todas: ABSCESO, ESTAFILOCOCOCIA, ESTREPTOCOCOSIS, HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS, PIODERMA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CHINCHILLAS.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : JERBOS.
  • Todas : RUMIANTES.
  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A CEFALOSPORINAS.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada ¼ de comprimido/12,5 kg p.c.. Duración 10 Días. Dosis: 20 mg de cefadroxilo por kg p.c./día (equivalente a ¼ de comprimido/12,5 kg p.c.) administrados una vez al día. El medicamento veterinario debe administrarse con la comida. El tratamiento debe durar al menos hasta 48 horas después de la desaparición de los sín-tomas..
  • Perros (Perros). Indicación para INFECCION DEL TRACTO URINARIO. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada ¼ de comprimido/12,5 kg p.c.. Duración 3 Meses. Infecciones graves del tracto urinario Dosis: 20 mg de cefadroxilo por kg p.c./día (equivalente a ¼ de comprimido/12,5 kg p.c.) administrados una vez al día. El medicamento veterinario debe administrarse con la comida. El tratamiento debe durar al menos hasta 48 horas después de la desaparición de los sín-tomas..
  • Perros (Perros). Indicación para INFECCION DEL TRACTO URINARIO. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada ¼ de comprimido/12,5 kg p.c.. Duración 10 Días. Dosis: 20 mg de cefadroxilo por kg p.c./día (equivalente a ¼ de comprimido/12,5 kg p.c.) administrados una vez al día. El medicamento veterinario debe administrarse con la comida. El tratamiento debe durar al menos hasta 48 horas después de la desaparición de los sín-tomas..
  • Perros (Perros). Indicación para PIODERMA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada ¼ de comprimido/12,5 kg p.c.. Duración 3 Meses. Dosis: 20 mg de cefadroxilo por kg p.c./día (equivalente a ¼ de comprimido/12,5 kg p.c.) administrados una vez al día. El medicamento veterinario debe administrarse con la comida. El tratamiento debe durar al menos hasta 48 horas después de la desaparición de los sín-tomas..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FUROSEMIDA.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Principios activos:

CEFADROXILO MONOHIDRATO 1050 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Comprimidos divididos 3 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587896.

Número de registro del medicamento: 3791 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-05-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-05-23.