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Indicado para bovino, ovino, caprino, porcino

SELEVIT ADULTOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: No disponible, desconocido o pendiente de clasificar

Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: ENFERMEDAD DEL MUSCULO BLANCO
Ovino: ENFERMEDAD DEL MUSCULO BLANCO
Caprino: ENFERMEDAD DEL MUSCULO BLANCO
Porcino: ENFERMEDAD DEL CORAZON DE MORA, HEPATOSIS DIETETICA
Todas: DEFICIT DE SELENIO, DEFICIT DE VITAMINA E.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANIMALES QUE INGIERAN PASTOS, FORRAJES O CONCENTRADOS CON ELEVADO CONTENIDO EN SELENIO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AZUFRE.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 30 Días.
  • Ovino (Carne): 14 Días.
  • Ovino (Leche): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Caprino (Carne): 14 Días.
  • Caprino (Leche): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Porcino (Carne): 14 Días.

Principios activos:

SELENITO SODICO 75 mg, VITAMINA E 7,5 g.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576585.

Número de registro del medicamento: 994 ESP.

Fecha de primera autorización: 1995-02-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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