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Indicado para gatos

SELEHOLD 60 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS 7,6-10,0 kg.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gatos.

Indicaciones por especie:

Gatos: ANQUILOSTOMIASIS, INFECCION POR ACAROS, INFESTACION POR PULGAS, TOXOCARIASIS, Infestación por piojos, Dirofilaria immitis.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : GATITOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 1 pipeta de 1 ml/animal. Gatos de 7,6 a 10,0 kg Para gatos de más de 10,0 kg utilizar una combinación adecuada de pipetas. Dosis única como mínimo 6 mg/kg de selamectina. Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre la posología del medicamento en función de las indicaciones a tratar..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALOPECIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : CAMBIOS EN LA PIEL Y EL PELO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

SELAMECTINA 60 mg.

Vías de administración:

  • UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587530.

Número de registro del medicamento: 3721 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-01-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-01-18.