SCOURGUARD 3.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.
Forma farmacéutica: Liofilizado y suspension para suspension inyectable.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas gestantes.Indicaciones por especie:
Vacas gestantes: DIARREA POR E. COLI, DIARREA POR ROTAVIRUS, DIARREA POR CORONAVIRUS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ANIMALES ENFERMOS.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Vacas gestantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
- Bovino (Vacas gestantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces: 1ª en la segunda mitad de la gestación. 2ª 3 semanas antes del parto. Tipo Primovacunación. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Bovino (Vacas gestantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2ml/animal. Tipo Revacunación. Se recomienda revacunar cada año antes del parto. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Preferiblemente administrar en el cuello..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas gestantes (Carne): 0 Días.
Principios activos:
ROTAVIRUS BOVINO, VIVO ATENUADO, CEPA LINCOLN 10^7 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, CORONAVIRUS BOVINO, VIVO ATENUADO, CEPA HANSEN 10^5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, E. COLI INACTIVADA, CEPA NADC 1471 0101 4.5 log 2 Unidades de Anticuerpos.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587235.
Número de registro del medicamento: 2941 ESP.
Fecha de primera autorización: 1984-10-30.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-06-19.