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Indicado para caballos

ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LE VET BEHEER B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: PREANESTESIA, SEDACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : NO ADMINISTRAR EN LAS 4 SEMANAS PREVIAS A LA FECHA PREVISTA DEL PARTO.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,4-1,2 ml/kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CÓLICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERRREFLEXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PROLAPSO PENEANO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERHIDROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : MORFINA.
  • Todas : ACEPROMAZINA.
  • Todas : XILACINA.
  • Todas : FENOTIAZINA.
  • Todas : DETOMIDINA HIDROCLORURO.
  • Todas : ANALGESICOS.
  • Todas : SEDANTES.
  • Todas : SIMPATICOMIMETICOS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 6 Días.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche: No autorizado para el uso en animales dedicados a la producción de leche para el consumo humano

Principios activos:

ROMIFIDINA HIDROCLORURO 10 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 56 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587412.

Número de registro del medicamento: 3698 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-10-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-10-23.