ROBORANTE CALIER SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: CONVALECENCIA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Indicación para CONVALECENCIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 - 2,5 ml/animal. Vía intramuscular o subcutánea. Gatos: 0,5 - 2,5 ml/animal .
- Perros (Perros). Indicación para CONVALECENCIA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 - 5 ml/animal. Vía intramuscular o subcutánea. Perros: 0,5 - 5 ml/animal .
- Gatos (Gatos). Indicación para CONVALECENCIA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 - 2,5 ml/animal. Vía intramuscular o subcutánea. Gatos: 0,5 - 2,5 ml/animal .
- Perros (Perros). Indicación para CONVALECENCIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 - 5 ml/animal. Vía intramuscular o subcutánea. Perros: 0,5 - 5 ml/animal .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Principios activos:
FOSFORILCOLINA CALCICA 50 mg, CIANOCOBALAMINA 0,05 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 1 Año.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587597.
Número de registro del medicamento: 3735 ESP.
Fecha de primera autorización: 1974-07-02.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-01-29.