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El fármaco 'ROBORANTE CALIER.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 02 de Agosto de 2019.

Indicado para bovino, ovino, caprino, caballos, porcino, perros, gatos, animales para producción de piel

ROBORANTE CALIER.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos, Animales para producción de piel.

Indicaciones por especie:

Todas: ANEMIA, CONVALECENCIA, DEBILIDAD GENERAL, DISTROFIA MUSCULAR, ESTERILIDAD, INDIGESTION, INFECCION BACTERIANA, PARALISIS, PARESIA, TETANIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): . No consta en ficha técnica.
  • Bovino (Leche): . No consta en ficha técnica.
  • Ovino (Carne): . No consta en ficha técnica.
  • Ovino (Leche): . No consta en ficha técnica.
  • Caprino (Carne): . No consta en ficha técnica.
  • Caprino (Leche): . No consta en ficha técnica.
  • Caballos (Carne): . No consta en ficha técnica.
  • Caballos (Leche): . No consta en ficha técnica.
  • Porcino (Carne): . No consta en ficha técnica.
  • Animales para producción de piel (Piel): . No consta en ficha técnica.

Principios activos:

CALCIOFOSFORIL COLINCLORURO 5 g, VITAMINA B12 5 mg, CASEINA 5 g.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Dosis y duración del tratamiento: No Disponible

Prospecto: No Disponible

Ficha Técnica: No Disponible

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 12 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572125.

Número de registro del medicamento: 7385 NAL.

Fecha de primera autorización: 1974-07-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.