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Indicado para bovino, ovino, caprino, caballos, porcino, perros, gatos, animales para producción de piel

ROBORANTE CALIER.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos, Animales para producción de piel.

Indicaciones por especie:

Todas: ANEMIA, CONVALECENCIA, DEBILIDAD GENERAL, DISTROFIA MUSCULAR, ESTERILIDAD, INDIGESTION, INFECCION BACTERIANA, PARALISIS, PARESIA, TETANIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Bovino (Leche): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Ovino (Carne): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Ovino (Leche): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Caprino (Carne): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Caprino (Leche): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Caballos (Carne): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Caballos (Leche): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Porcino (Carne): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Animales para producción de piel (Piel): - Días. No consta en ficha técnica.

Principios activos:

CALCIOFOSFORIL COLINCLORURO 5 g, VITAMINA B12 5 mg, CASEINA 5 g.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Dosis y duración del tratamiento: No Disponible

Prospecto: No Disponible

Ficha Técnica: No Disponible

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 12 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572125.

Número de registro del medicamento: 7385 NAL.

Fecha de primera autorización: 1974-07-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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