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Indicado para bovino

RISPOVAL PASTEURELLA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: REDUCCIÓN DE SIGNOS CLÍNICOS causados por MANNHEIMIA HAEMOLYTICA serotipo 1.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : VACAS GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino/Bovino > 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Admnistrar a vacuno sano mediante material estéril pero no usar material esterilizado químicamente. Agitar antes de usar..
  • Bovino (Bovino/Bovino > 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal. Admnistrar a vacuno sano mediante material estéril pero no usar material esterilizado químicamente. Agitar antes de usar..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

ANTIGENO CAPSULAR DE MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTIPO A1, CEPA NL 1009 ≥ 345-10208 Unidades relativas/ml, LEUCOTOXOIDE DE MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTIPO A1, CEPA NL 1009 ≥ 200-2196 Unidades relativas/ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585632.

Número de registro del medicamento: 3419 ESP.

Fecha de primera autorización: 1997-01-21.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-06-16.