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Indicado para bovino

RISPOVAL BRSV-PI3-BVD.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: DIARREA VÍRICA BOVINA (BVD), PARAINFLUENZA - 3 (PI3), VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO BOVINO (BRSV).

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : VACAS GESTANTES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3 (PI3), VIVO ATENUADO, CEPA TS RLB 103 10E5-10E8,6 DICC50, VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO (BRSV) VIVO ATENUADO, CEPA 375 10E5-10E7.2 DICC50, VIRUS DIARREA VIRICA BOVINA (BVDV) INACTIVADO TIPO 1, CEPA 5960 (CITOPATICA) 3,0 log2 U.S.N. (Unidades de Seroneutralización), VIRUS DIARREA VIRICA BOVINA (BVDV) INACTIVADO TIPO 1, CEPA 6309 3,0 log2 U.S.N. (Unidades de Seroneutralización).

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570275.

Número de registro del medicamento: 1617 ESP.

Fecha de primera autorización: 2005-04-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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