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RILEXINE LACTACION 200 mg/JERINGA # RILEXINE TRATAMIENTO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VIRBAC ESPAÑA, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas en lactación.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Vacas en lactación). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón/12h. Duración 2 Días.
  • Bovino (Vacas en lactación). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón afectado/12h. Duración 2 Días. Tras aplicar el medicamento, efectuar un suave masaje de la ubre para favorecer la distribución de la suspensión..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TETRACICLINA.
  • Todas : LINCOMICINA.
  • Todas : CLORANFENICOL.
  • Todas : MACROLIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas en lactación (Carne): 5 Días.
  • Vacas en lactación (LECHE): 2 Días.

Principios activos:

CEFALEXINA MONOHIDRATO 210,4 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMAMARIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso Inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 577183.

Número de registro del medicamento: 818 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-10-05.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.