RILEXINE SECADO 375 mg suspensión intramamaria para vacas en secado.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VIRBAC.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas en secado.Indicaciones por especie:
Vacas en secado: Mamitis subclínica.Contraindicaciones por especie:
- Vacas en secado : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Vacas en secado (Vacas en secado). Indicación para Mamitis subclínica. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón. Administrar en cada cuarterón a través del canal de la ubre inmediatamente después del último ordeño el contenido de una jeringa con 375 mg de cefalexina (equivalente a 500 mg de cefalexina benzatina)..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Vacas en secado : EDEMA LOCAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Vacas en secado : EDEMA LABIAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Vacas en secado : ALERGIA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Vacas en secado : TEMBLOR MUSCULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Vacas en secado : AGITACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Vacas en secado : Edema facial. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Vacas en secado : MEDICAMENTOS DE ADMINISTRACIÓN INTRAMAMARIA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas en secado (Carne): 4 Días.
- Vacas en secado (LECHE): 0 . Leche : 12 horas tras el parto cuando el periodo de secado es superior a 42 días.42,5 días después del tratamiento cuando el periodo de secado es igual o inferior a 42 días.
Principios activos:
CEFALEXINA BENZATINA 500 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMAMARIA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589816.
Número de registro del medicamento: 4082 ESP.
Fecha de primera autorización: 2022-05-04.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-05-05.