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RILEXINE SECADO 375 mg suspensión intramamaria para vacas en secado.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VIRBAC.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas en secado.

Indicaciones por especie:

Vacas en secado: Mamitis subclínica.

Contraindicaciones por especie:

  • Vacas en secado : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Vacas en secado : EDEMA LOCAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Vacas en secado : EDEMA LABIAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Vacas en secado : ALERGIA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Vacas en secado : TEMBLOR MUSCULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Vacas en secado : AGITACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Vacas en secado : Edema facial. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Vacas en secado : MEDICAMENTOS DE ADMINISTRACIÓN INTRAMAMARIA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas en secado (Carne): 4 Días. Leche:
    - 12 horas tras el parto cuando el periodo de secado es superior a 42 días.
    - 42,5 días después del tratamiento cuando el periodo de secado es igual o inferior a 42 días.

Principios activos:

CEFALEXINA BENZATINA 500 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMAMARIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589816.

Número de registro del medicamento: 4082 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-05-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-05-05.