Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.

CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria # RILEXINE SECADO 375 mg/JERINGA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VIRBAC ESPAÑA, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas en secado.

Indicaciones por especie:

Vacas en secado: MAMITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A CEFALOSPORINAS.
  • Todas : MASTITIS CLÍNICA.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A PENICILINAS.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Vacas en secado). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón.
  • Bovino (Vacas en secado). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón. Administrar después del último ordeño. Tratar simultáneamente los cuatro cuarterones. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : MEDICAMENTOS DE ADMINISTRACIÓN INTRAMAMARIA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas en secado (Carne): 4 Días.
  • Vacas en secado (LECHE): 0 . Leche:12 horas tras parto en secado>42 dias/42,5 dias tras tratamiento en secado <42 dias

Principios activos:

CEFALEXINA BENZATINA 375 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMAMARIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580671.

Número de registro del medicamento: 2743 ESP.

Fecha de primera autorización: 1989-11-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.