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Indicado para perros

RILEXINE 200 mg/g PASTA ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VIRBAC.

Forma farmacéutica: PASTA ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: INFECCION DE PIEL, PIODERMA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : Gerbos.
  • Todas : CONEJILLOS DE INDIAS.
  • Todas : No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 30 mg de cefalexina / kg p.c. / día. Duración 14 Días. 30 mg de cefalexina / kg p.c. / día durante al menos 14 días y hasta 10 días después de la curación clínica para una piodermia superficial. Perros pequeños por 2 kg p.c. p.ej. 0,3 g de pasta (jeringa de 4,2 g) Perros medianos por 10 kg p.c. 1,5 g de pasta (jeringa de 10,5 g) Perros grandes por 20 kg p.c. 3 g de pasta (jeringa de 21 g). .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : RIFAMPICINA.
  • Perros : TETRACICLINA.
  • Perros : ETACRIDINA.
  • Perros : FUROSEMIDA.
  • Perros : CLORANFENICOL.
  • Perros : COLISTINA.
  • Perros : POLIMIXINA B.
  • Perros : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Perros : MACROLIDOS.
  • Perros : Antibióticos polipeptídicos.
  • Perros : Metoxilflurano.

Principios activos:

CEFALEXINA MONOHIDRATO 200 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 14 dias.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572052.

Número de registro del medicamento: 1610 ESP.

Fecha de primera autorización: 2005-02-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2023-01-13.