RHEUMOCAM 15 MG/ ML SUSPENSION ORAL PARA EQUINOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CHANELLE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LTD.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Caballos.Indicaciones por especie:
Caballos: DOLOR OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR.Contraindicaciones por especie:
- Todas : HEMORRAGIA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : YEGUAS GESTANTES.
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL.
- Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.
- Todas : CABALLOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/25 kg p.v/día. Duración max 14 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 1 ml/25 kg p.v/día. Duración max 14 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR ABDOMINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : COLITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
Principios activos:
MELOXICAM 15 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578712.
Número de registro del medicamento: EU/2/07/078/009.
Fecha de primera autorización: 2008-01-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-01-15.