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Indicado para gatos

RHEUMOCAM 0,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CHANELLE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LTD.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gatos.

Indicaciones por especie:

Gatos: DOLOR OSTEOMUSCULAR, DOLOR POSTOPERATORIO, INFLAMACION DE TEJIDOS BLANDOS, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION POSTOPERATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : GATAS EN LACTACION.
  • Todas : GATAS GESTANTES.
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL.
  • Todas : GATITOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Día 1: 0,2 ml/kg p.v, dosis única. Dias Siguientes: 0,1 ml/kg p.v. cada 24h. Duración max 14 . Tipo Trastornos crónicos. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Día 1: 0,2 ml/kg p.v, dosis única. Dias Siguientes: 0,1 ml/kg p.v. cada 24h. Duración max 14 . Tipo Trastornos crónicos. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Día 1: 0,4 ml/kg p.v, dosis única. Dias Siguientes: 0,1 ml/kg p.v. cada 24h. Tipo Trastornos agudos. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Día 1: 0,4 ml/kg p.v, dosis única. Dias Siguientes: 0,1 ml/kg p.v. cada 24h. Tipo Trastornos agudos. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v. cada 24h. Duración max 4 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Indicación para INFLAMACION POSTOPERATORIA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v. cada 24h. Duración max 4 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : EMESIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : LETARGIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : SANGRE OCULTA EN HECES. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Principios activos:

MELOXICAM 0,5 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587495.

Número de registro del medicamento: EU/2/07/078/022.

Fecha de primera autorización: 2019-01-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-01-18.