RHEUMOCAM 0,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CHANELLE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LTD.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gatos.Indicaciones por especie:
Gatos: DOLOR OSTEOMUSCULAR, DOLOR POSTOPERATORIO, INFLAMACION DE TEJIDOS BLANDOS, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION POSTOPERATORIA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : HEMORRAGIA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : GATAS EN LACTACION.
- Todas : GATAS GESTANTES.
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL.
- Todas : GATITOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Día 1: 0,2 ml/kg p.v, dosis única. Dias Siguientes: 0,1 ml/kg p.v. cada 24h. Duración max 14 . Tipo Trastornos crónicos. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Día 1: 0,2 ml/kg p.v, dosis única. Dias Siguientes: 0,1 ml/kg p.v. cada 24h. Duración max 14 . Tipo Trastornos crónicos. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Día 1: 0,4 ml/kg p.v, dosis única. Dias Siguientes: 0,1 ml/kg p.v. cada 24h. Tipo Trastornos agudos. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Día 1: 0,4 ml/kg p.v, dosis única. Dias Siguientes: 0,1 ml/kg p.v. cada 24h. Tipo Trastornos agudos. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v. cada 24h. Duración max 4 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para INFLAMACION POSTOPERATORIA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v. cada 24h. Duración max 4 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : EMESIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : LETARGIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : SANGRE OCULTA EN HECES. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
Interacciones por especie:
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
Principios activos:
MELOXICAM 0,5 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587495.
Número de registro del medicamento: EU/2/07/078/022.
Fecha de primera autorización: 2019-01-17.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-01-18.