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El fármaco 'REX VITAL AMINOACIDOS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 23 de Marzo de 2018.

Indicado para bovino, porcino, aves de corral

REX VITAL AMINOACIDOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: No disponible, desconocido o pendiente de clasificar

Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino, Aves de corral.

Indicaciones por especie:

Todas: AVITAMINOSIS, CONVALECENCIA, DEFICIT NUTRICIONAL, INFECCION, INFECCION PARASITARIA, RETRASO EN EL CRECIMIENTO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : HIPERPARATIROIDISMO.
  • Todas : DÉFICIT DE COBRE.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ERUPCIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ACIDIFICACIÓN DE LA ORINA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Bovino : HIPOMAGNESEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : METENAMINA.
  • Todas : PIRIMETAMINA.
  • Todas : GLUCONATO CALCIO.
  • Todas : WARFARINA.
  • Todas : METOTREXATO.
  • Todas : TIAMINA.
  • Todas : CITRATO POTASIO.
  • Todas : TRIMETOPRIMA.
  • Todas : AMPROLIO.
  • Todas : SALICILATOS.
  • Todas : ANTIEPILEPTICOS.
  • Todas : MEDICAMENTOS PARA LA TUBERCULOSIS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : AMINOPTERINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): - Días. No precisa.
  • Bovino (Leche): - Días. No precisa.
  • Porcino (Carne): - Días. No precisa.
  • Aves de corral (Carne): - Días. No precisa.
  • Aves de corral (Huevos): - Días. No precisa.

Principios activos:

VITAMINA C 50 g, TRIPTOFANO 3,67 g, LISINA 20,7 g, VITAMINA B12 30 mg, PROLINA 11,5 g, VITAMINA B2 10 g, TIROSINA 6,8 g, METIONINA 11,1 g, GLUTAMICO ACIDO 26,4 g, VITAMINA K3 5 g, NICOTINICO ACIDO 20 g, ALANINA 17,4 g, FOLICO ACIDO 1 g, FENILALANINA 7,7 g, HISTIDINA 5,6 g, GLICINA 15,3 g, ISOLEUCINA 9,8 g, VITAMINA B1 5 g, LEUCINA 20,1 g, TREONINA 6,4 g, RETINOL 20.000.000 UI, ARGININA 14,1 g, VITAMINA D3 5.000.000 UI, VITAMINA E 9.000 UI, SERINA 6,6 g, PANTOTENATO CALCIO 10 g, CISTINA 1,26 g, ASPARTICO ACIDO 14,5 g, VITAMINA B6 3 g.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Dosis y duración del tratamiento: No Disponible

Prospecto: No Disponible

Ficha Técnica: No Disponible

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: -.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576376.

Número de registro del medicamento: 6435 NAL.

Fecha de primera autorización: 1971-11-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.