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REVOZYN 400 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas en lactación.

Indicaciones por especie:

Vacas en lactación: MASTITIS, MASTITIS SUBCLÍNICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.

Dosis recomendada por especie:

  • Vacas en lactación (Vacas en lactación). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5-3,75 ml/100 kg p.v./día. Duración 3 Días. Solo para administración intramuscular, preferiblemente en la nuca. Administrar alternativamente en los lados izquierdo y derecho. Administrar 10-15 mg de yodhidrato de penetamato/kg p.v./día, una vez al día durante 3 días consecutivos, equivalente a 2,5-3,75 ml de medicamento veterinario/100 kg p.v./día, una vez al día durante 3 días consecutivos. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DERMATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas en lactación (Carne): 10 Días.
  • Vacas en lactación (LECHE): 4 Días.

Principios activos:

PENETAMATO IOHIDRATO 400 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Dias.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586912.

Número de registro del medicamento: 3625 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-02-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-02-21.