REPROCYC PARVOFLEX SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino.Indicaciones por especie:
Porcino: PARVOVIROSIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 3 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar la 2ª dosis al menos 3 semanas antes de la cubrición. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Se recomienda revacunar al menos cada 6 meses en un programa de vacunación completo de la explotación. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 0 Días.
Principios activos:
PARVOVIRUS PORCINO PROTEINA VIRAL 2 Mayor o igual a 1.0 RP Potencia relativa.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 8 horas.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587894.
Número de registro del medicamento: EU/2/19/237/002.
Fecha de primera autorización: 2019-05-21.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-05-22.