REPOSE 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LE VET BEHEER B.V.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos, Conejos, Visones, Otros roedores.Indicaciones por especie:
Bovino: EUTANASIAOvino: EUTANASIA
Caprino: EUTANASIA
Caballos: EUTANASIA
Porcino: EUTANASIA
Perros: EUTANASIA
Gatos: EUTANASIA
Conejos: EUTANASIA
Visones: EUTANASIA
Otros roedores: EUTANASIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO USAR PARA LA ANESTESIA PERIVENOSA.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : FENOTIAZINA.
- Todas : AGONISTAS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA Y BETA.
- Todas : SEDANTES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): - Días. Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
- Ovino (Carne): - Días. Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
- Caprino (Carne): - Días. Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
- Caballos (Carne): - Días. Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
- Porcino (Carne): - Días. Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
- Conejos (Carne): - Días. Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
- Visones (Carne): - Días. Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
Principios activos:
PENTOBARBITAL SODICO 500 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRACARDIACA.
- VÍA INTRAPERITONEAL.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Psicotrópico: SI.
Lista verde: Lista III.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 56 dias.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Suspenso
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586378.
Número de registro del medicamento: 3549 ESP.
Fecha de primera autorización: 2017-06-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-06-09.