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El fármaco 'REPOSE 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 15 de Junio de 2018.

Indicado para bovino, ovino, caprino, caballos, porcino, perros, gatos, conejos, visones, otros roedores

REPOSE 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LE VET BEHEER B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos, Conejos, Visones, Otros roedores.

Indicaciones por especie:

Bovino: EUTANASIA
Ovino: EUTANASIA
Caprino: EUTANASIA
Caballos: EUTANASIA
Porcino: EUTANASIA
Perros: EUTANASIA
Gatos: EUTANASIA
Conejos: EUTANASIA
Visones: EUTANASIA
Otros roedores: EUTANASIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO USAR PARA LA ANESTESIA PERIVENOSA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FENOTIAZINA.
  • Todas : AGONISTAS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA Y BETA.
  • Todas : SEDANTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): - Días. Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
  • Ovino (Carne): - Días. Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
  • Caprino (Carne): - Días. Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
  • Caballos (Carne): - Días. Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
  • Porcino (Carne): - Días. Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
  • Conejos (Carne): - Días. Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
  • Visones (Carne): - Días. Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.

Principios activos:

PENTOBARBITAL SODICO 500 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRACARDIACA.
  • VÍA INTRAPERITONEAL.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista III.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 56 dias.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586385.

Número de registro del medicamento: 3549 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-06-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-06-09.