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Indicado para caballos

RENUTEND SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: Coadyuvante en el tratamiento de lesiones en tendones y ligamentos.

Contraindicaciones por especie:

  • Caballos : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Caballos (Caballos). Indicación para Coadyuvante en el tratamiento de lesiones en tendones y ligamentos. Vía de administración: VÍA INTRALESIONAL. Dosis recomendada 1 ml/animal. Tipo Dosis única.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Caballos : REACCIÓN LOCAL NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Caballos : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Caballos : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Caballos : Aumento de la circunferencia de las extremidades. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Caballos : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

CELULAS MADRE MESENQUIMALES ALOGENICAS DERIVADAS DE SANGRE PERIFERICA EQUINA PROGRAMADAS PARA SER TENOGENICAS 2,0 – 3,5 × 10^6 CELULAS.

Vías de administración:

  • VÍA INTRALESIONAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Después de su descongelación: Uso immediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589769.

Número de registro del medicamento: EU/2/22/282/001.

Fecha de primera autorización: 2022-04-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-04-27.