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Indicado para bovino

RENOMEC PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: BUNOSTOMIASIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, HAEMONCHOSIS, HIPODERMOSIS, INFECCION POR TREMATODOS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, SARNA, SARNA SARCOPTICA, THELAZIOSIS, TRICOSTRONGILIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : OTRAS ESPECIES.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v.. Las dosis en exceso a 10 ml deberán repartirse entre diferentes puntos de aplicación.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 66 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. No utilizar en vacas lecheras no-lactantes, incluyendo novillas gestan-tes, durante los 60 días anteriores al parto.

Principios activos:

IVERMECTINA 10 mg, CLORSULON 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO APLICA.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 577950.

Número de registro del medicamento: 2279 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-03-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.