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RELOSYL 50 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas, Novillas.

Indicaciones por especie:

Todas: INDUCCION DE LA OVULACION, INDUCCION DEL CELO, QUISTES OVARICOS, SINCRONIZACION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DEL CELO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Novillas). Indicación para INDUCCION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Vacas). Indicación para SINCRONIZACION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Novillas). Indicación para SINCRONIZACION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Novillas). Indicación para OPTIMIZAR TIEMPO DE OVULACIÓN. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Vacas). Indicación para SINCRONIZACION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Vacas). Indicación para OPTIMIZAR TIEMPO DE OVULACIÓN. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Novillas). Indicación para INDUCCION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Novillas). Indicación para QUISTES OVARICOS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2-3 ml/animal . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Vacas). Indicación para INDUCCION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Vacas). Indicación para QUISTES OVARICOS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2-3 ml/animal . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Vacas). Indicación para INDUCCION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Novillas). Indicación para SINCRONIZACION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas (Carne): 0 Días.
  • Novillas (Carne): 0 Días.
  • Vacas (LECHE): 0 Horas.
  • Novillas (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

GONADORELINA ACETATO 52,5 µg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585262.

Número de registro del medicamento: 3359 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-02-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-02-05.