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Indicado para bovino, caballos, porcino, perros, gatos, conejos, palomas, ponis, aves de corral, ratas, ratones, visones, cobayas, hámsteres, aves, lagartos, liebres, ranas, serpientes, tortugas terrestres, turones

RELEASE 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: WDT WIRTSCHAFTSGENOS SENSCHART DEUTSCHER TIERÄRZTE EG.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos, Conejos, Palomas, Ponis, Aves de corral, Ratas, Ratones, Visones, Cobayas, Hámsteres, Aves, Lagartos, Liebres, Ranas, Serpientes, Tortugas terrestres, Turones.

Indicaciones por especie:

Todas: EUTANASIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : ANIMALES DESTINADOS AL CONSUMO HUMANO O ANIMAL.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : JADEO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : FENOTIAZINA.
  • Todas : DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
  • Todas : ANTIHISTAMINICOS.

Principios activos:

PENTOBARBITAL SODICO 300 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRACARDIACA.
  • VÍA INTRAPERITONEAL.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • USO INTRAPULMONAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista III.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586555.

Número de registro del medicamento: 3083 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-08-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-07-11.

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