R-COMPLEX-B.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: No disponible, desconocido o pendiente de clasificar
Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Todas las especies.Indicaciones por especie:
Todas: ANEMIA, DEBILIDAD GENERAL, DEFICIT DE VITAMINA B, DERMATITIS, ERUPCIONES CUTANEAS, INSUFICIENCIA HEPATICA, INTOXICACION, NERVIOSISMO, NEURITIS, RETRASO EN EL CRECIMIENTO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Todas las especies (Carne): - Días. No precisa.
Principios activos:
RIBOFLAVINA FOSFATO SODIO 0,5 g, NICOTINAMIDA 15 g, ALCOHOL PANTOTENILICO 0,5 g, VITAMINA B1 10 g, VITAMINA B12 10 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Dosis y duración del tratamiento: No Disponible
Prospecto: No Disponible
Ficha Técnica: No Disponible
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: -.
fecha de caducidad tras la primera apertura: -.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Anulado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 572038.
Número de registro del medicamento: 8436 NAL.
Fecha de primera autorización: 1977-03-31.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.