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Indicado para bovino, ovino, caprino, porcino

QUINOLCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO, OVINO Y CAPRINO # QUINOLCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: ARTRITIS, COLIBACILOSIS, MASTITIS, MICOPLASMOSIS, SEPTICEMIA, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Mannheimia haemolytica, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Pasteurella multocida, Infección intestinal causada por Escherichia coli
Ovino: COLIBACILOSIS, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION ESTAFILOCOCICA, MASTITIS, SEPTICEMIA, Infección intestinal causada por Escherichia coli
Caprino: INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, PASTEURELOSIS, SEPTICEMIA, REDUCCIÓN DE SIGNOS CLÍNICOS causados por MANNHEIMIA HAEMOLYTICA serotipo 1
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COLIBACILOSIS, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, SEPTICEMIA, SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS.
  • Todas : CABALLOS EN CRECIMIENTO.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 2 Días. Mastitis aguda causada por Escherichia coli: 5 mg de enrofloxacino/kg p.v., que corresponde a 1 ml/20 kg p.v., por inyección intravenosa lenta una vez al día durante 2 días consecutivos. La segunda dosis puede administrarse por vía subcutánea. En tal caso, el tiempo de espera tras la inyección subcutánea se amplía..
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Porcino (Porcino). Indicación para INFECCION DIGESTIVA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Porcino (Porcino). Indicación para SEPTICEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Porcino (Porcino). Indicación para Síndrome metritis, mastitis, agalaxia. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 5 Días. Artritis aguda asociada a micoplasmas, causada por cepas de Mycoplasma bovis sensibles al enrofloxacino, en bovino de menos de 2 años de edad: 5 mg de enrofloxacino/kg p.v., que corresponde a 1 ml/20 kg p.v., una vez al día durante 5 días. El producto puede administrarse por inyección subcutánea o intravenosa lenta..
  • Porcino (Porcino). Indicación para ACTINOBACILOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Porcino (Porcino). Indicación para COLIBACILOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 2 Días. Mastitis aguda causada por Escherichia coli: 5 mg de enrofloxacino/kg p.v., que corresponde a 1 ml/20 kg p.v., por inyección intravenosa lenta una vez al día durante 2 días consecutivos. La segunda dosis puede administrarse por vía subcutánea. En tal caso, el tiempo de espera tras la inyección subcutánea se amplía. No deben administrarse más de 10 ml en un sólo punto de inyección subcutánea..
  • Porcino (Porcino). Indicación para SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. 5 mg de enrofloxacino/kg p.v., que corresponde a 1 ml/20 kg p.v., una vez al día durante 3 a 5 días. No deben administrarse más de 10 ml en un sólo punto de inyección subcutánea..
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 5 Días. Artritis aguda asociada a micoplasmas, causada por cepas de Mycoplasma bovis sensibles al enrofloxacino, en bovino de menos de 2 años de edad: 5 mg de enrofloxacino/kg p.v., que corresponde a 1 ml/20 kg p.v., una vez al día durante 5 días. El producto puede administrarse por inyección subcutánea o intravenosa lenta. No deben administrarse más de 10 ml en un sólo punto de inyección subcutánea..
  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Porcino (Porcino). Indicación para INFECCION DEL TRACTO URINARIO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Porcino (Porcino). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Porcino (Porcino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. 5 mg de enrofloxacino/kg p.v., que corresponde a 1 ml/20 kg p.v., una vez al día durante 3 a 5 días..
  • Porcino (Porcino). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : ANFENICOLES.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : TETRACICLINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 . Carne:Via IV: 5 días. Via SC: 12 días
  • Porcino (Carne): 13 Días.
  • Ovino (Carne): 4 Días.
  • Caprino (Carne): 6 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche:Via IV: 3 días. Via SC :4 días
  • Ovino (LECHE): 3 Días.
  • Caprino (LECHE): 4 Días.

Principios activos:

ENROFLOXACINO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 574133.

Número de registro del medicamento: 2157 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-05-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.