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Indicado para ovino, porcino

QUINOCILIN.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS MAYMO, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: MAMITIS
Todas: ARTRITIS, COLIBACILOSIS, GASTROENTERITIS, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION RESPIRATORIA, METRITIS, PANADIZO INTERDIGITAL, SALMONELOSIS, SEPTICEMIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : PEQUEÑOS ROEDORES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NISTAGMOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PARÁLISIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PARESTESIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NEFROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NEUROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PARÁLISIS RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : CEFALOSPORINAS.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 22 Días.
  • Ovino (Leche): - Días. No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Porcino (Carne): 22 Días.

Principios activos:

AMPICILINA TRIHIDRATO 100 mg, COLISTINA SULFATO 250000 UI.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 4 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580135.

Número de registro del medicamento: 2630 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-09-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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