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El fármaco 'QUIFLOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y PERROS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 09 de Abril de 2021.

Indicado para perros, terneros prerrumiantes, cerdos de engorde

QUIFLOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Terneros prerrumiantes, Cerdos de engorde.

Indicaciones por especie:

Perros: ABSCESO, HERIDAS, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, PASTEURELOSIS
Terneros prerrumiantes: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Cerdos de engorde: ACTINOBACILOSIS, INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A FLUOROQUINOLONAS.
  • Perros : CACHORROS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : CICLOSPORINA.

Principios activos:

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Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582850.

Número de registro del medicamento: 2418 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-12-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.