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Indicado para perros, gatos, terneros, lechones, caballos no destinados a consumo humano

PURMICINA 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CENAVISA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos, Terneros, Lechones, Caballos no destinados a consumo humano.

Indicaciones por especie:

Perros: GASTROENTERITIS, INFECCION BACTERIANA, INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, SEPTICEMIA
Gatos: GASTROENTERITIS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA
Terneros: COLIBACILOSIS, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, SALMONELOSIS
Lechones: COLIBACILOSIS
Caballos no destinados a consumo humano: INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DESÓRDENES DEL EQUILIBRIO.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CABALLOS DESTINADOS A CONSUMO HUMANO.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SORDERA TEMPORAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FALLO RESPIRATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NEFROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANESTESICOS GENERALES.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEUROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros (Carne): 192 Días.
  • Terneros (Leche): - Días. No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine a consumo humano.
  • Lechones (Carne): 146 Días.
  • Caballos no destinados a consumo humano (Carne): - Días. Su uso no está autorizado en animales cuya carne o leche se utiliza para consumo humano.

Principios activos:

GENTAMICINA SULFATO 40 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582178.

Número de registro del medicamento: 2922 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-11-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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