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Indicado para bovino, ovino, caballos, porcino

PRONESTESIC 40 mg/ml + 0,036 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO PORCINO Y OVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: FATRO S.P.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Todas: ANESTESIA, ANESTESIA LOCAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HALOTANO.
  • Todas : AMINOBENZOICO ACIDO.
  • Todas : FENOTIAZINA.
  • Todas : SHOCK CIRCULATORIO.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : VIA INTRAARTICULAR.
  • Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
  • Todas : NO USAR PARA ANESTESIAR REGIONES CON CIRCULACIÓN TERMINAL.
  • Todas : CICLOPROPANO.
  • Todas : No usar en casos de hipersensibilidad a los anestésicos locales pertenecientes al subgru-po ésteres.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIONES TOXICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : HALOTANO.
  • Todas : CLORFENIRAMINA.
  • Todas : ADRENALINA.
  • Todas : ANTIARRITMICOS.
  • Todas : ANTIHISTAMINICOS.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
  • Todas : SIMPATICOMIMETICOS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : CICLOPROPANO.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Porcino (Carne): 0 Días.
  • Caballos (Carne): 0 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Horas.
  • Ovino (LECHE): 0 Horas.
  • Caballos (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

EPINEFRINA TARTRATO 0,036 mg, PROCAINA HIDROCLORURO 40 mg.

Vías de administración:

  • VÍA PERINEURAL.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585519.

Número de registro del medicamento: 3399 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-05-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-05-10.