PROLUSYN 50 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: SYN VET-PHARMA IRELAND LIMITED.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas, Novillas.Indicaciones por especie:
Todas: INDUCCION DE LA OVULACION, INDUCCION DEL CELO, SINCRONIZACION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DEL CELO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ANIMALES ENFERMOS.
Dosis recomendada por especie:
- Vacas (Vacas). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Dosis única. 100 μg de gonadorelina (como acetato) por animal en una sola inyección. Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre el protocolo a seguir..
- Novillas (Novillas). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Dosis única. 100 μg de gonadorelina (como acetato) por animal en una sola inyección. Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre el protocolo a seguir..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : FSH.
- Todas : GONADOTROPINA CORIONICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Novillas (Carne): 0 Días.
- Vacas (Carne): 0 Días.
- Novillas (LECHE): 0 Horas.
- Vacas (LECHE): 0 Horas.
Principios activos:
GONADORELINA ACETATO 53 microgramos/ml.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588532.
Número de registro del medicamento: 3894 ESP.
Fecha de primera autorización: 2020-05-22.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-05-23.