PROIN 50 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: PEGASUS LABORATORIES IRELAND LIMITED.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: INCONTINENCIA URINARIA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : HIPERTENSIÓN.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : PERRAS EN LACTACION.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPEREXCITACION. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : APATÍA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : AGITACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : JADEO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : EMESIS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : ANOREXIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTICOLINERGICOS.
- Todas : INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA.
- Todas : SIMPATICOMIMETICOS.
- Todas : ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS.
Principios activos:
FENILPROPANOLAMINA HIDROCLORURO 50 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Suspenso
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587718.
Número de registro del medicamento: 3762 ESP.
Fecha de primera autorización: 2019-03-20.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-03-21.