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Indicado para perros

PROFENDER 50 mg/10 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA PARA PERROS MEDIANOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BAYER ANIMAL HEALTH GmbH.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ANQUILOSTOMIASIS, DIPILIDIASIS, HIDATIDOSIS, INFECCION PARASITARIA, INFECCION POR CESTODOS, INFECCION POR NEMATODOS, QUISTE HIDATIDICO, TENIASIS, TOXOCARIASIS, TRICURIASIS, UNCINARIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PERROS MENORES DE 12 SEMANAS DE EDAD.
  • Todas : PERROS DE MENOS DE 1 KG DE PESO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ANSIEDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INCOORDINACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESÓRDENES NEUROLÇOGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ESTUPOR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ERITROMICINA.
  • Todas : CICLOSPORINA.
  • Todas : IVERMECTINA.
  • Todas : LACTONAS MACROCICLICAS.

Principios activos:

PRAZICUANTEL 50 mg, EMODEPSIDA 10 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576403.

Número de registro del medicamento: EU/2/05/054/023.

Fecha de primera autorización: 2008-08-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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