Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para bovino, ovino, caballos, porcino

PROCAMIDOR DUO 40 mg/ml + 0,036 mg/ml SOLUCION INYECTABLE .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VETVIVA RICHTER GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Todas: ANESTESIA LOCAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HALOTANO.
  • Todas : AMINOBENZOICO ACIDO.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : FENOTIAZINAS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : VIA INTRAARTICULAR.
  • Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
  • Todas : NO USAR PARA ANESTESIAR REGIONES CON CIRCULACIÓN TERMINAL.
  • Todas : CICLOPROPANO.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2,5-10 ml/animal.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2,5-10 ml/animal.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA PERINEURAL. Dosis recomendada 5-10 ml/animal.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA PERINEURAL. Dosis recomendada 5-10 ml/animal.
  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2,5-10 ml/animal.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2,5-10 ml/animal.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA PERINEURAL. Dosis recomendada 5-10 ml/animal.
  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA PERINEURAL. Dosis recomendada 5-10 ml/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HALOTANO.
  • Todas : OXITOCINA.
  • Todas : PROCAINAMIDA.
  • Todas : CLORFENAMINA.
  • Todas : DIGOXINA.
  • Todas : ANTIARRITMICOS.
  • Todas : ANTIHISTAMINICOS.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
  • Todas : SIMPATICOMIMETICOS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : CICLOPROPANO.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 0 Días.
  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Porcino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Caballos (LECHE): 0 Horas.
  • Bovino (LECHE): 0 Horas.
  • Ovino (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

PROCAINA HIDROCLORURO 40 mg, EPINEFRINA TARTRATO 0,036 mg.

Vías de administración:

  • VÍA PERINEURAL.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588008.

Número de registro del medicamento: 3803 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-07-11.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-07-12.