Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: RICHTER PHARMA AG.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : P-AMINOBENZOICO ACIDO.
• Todas : AMINOBENZOICO ACIDO.
• Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN.
• Todas : SHOCK CIRCULATORIO.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : FENOTIAZINAS.
• Todas : SULFONAMIDAS.
• Todas : VIA INTRAARTICULAR.
• Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : ALERGIA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Caballos : CONVULSIONES. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Caballos : TEMBLOR MUSCULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Caballos : AGITACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

• Todas : ANTIARRITMICOS.
• Todas : FENOTIAZINAS.
• Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
• Todas : SULFONAMIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 0 Días.
• Bovino (Leche): 0 Horas.
• Ovino (Carne): 0 Días.
• Ovino (Leche): 0 Horas.
• Caballos (Carne): 0 Días.
• Caballos (Leche): 0 Horas.
• Porcino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA EPIDURAL.
• VÍA PERINEURAL.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 18 de Septiembre de 2020.

Código Nacional (AEMPS): 582172.

Número de registro del medicamento: 2921 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-11-21.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.