Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.

PRID DELTA 1,55 g SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: SISTEMA DE LIBERACIÓN VAGINAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas, Novillas.

Indicaciones por especie:

Todas: INDUCCION DEL CELO, SINCRONIZACION DEL CELO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NOVILLAS GESTANTES.
  • Todas : VACAS GESTANTES.
  • Todas : LOS 35 DÍAS SIGUIENTES AL PARTO.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Novillas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA VAGINAL. Dosis recomendada 1 dispositivo/animal. Duración 7 Días.
  • Bovino (Novillas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA VAGINAL. Dosis recomendada 1 dispositivo/animal/día. Duración 7 Días.
  • Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA VAGINAL. Dosis recomendada 1 dispositivo/animal. Duración 7 Días.
  • Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA VAGINAL. Dosis recomendada 1 dispositivo/animal/día. Duración 7 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas (Carne): 0 Días.
  • Novillas (Carne): 0 Días.
  • Vacas (LECHE): 0 Días.
  • Novillas (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

PROGESTERONA 1,55 g.

Vías de administración:

  • VÍA VAGINAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575600.

Número de registro del medicamento: 2194 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-09-30.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.