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Indicado para pollos

PREVEXXION RN+HVT+IBD CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos.

Indicaciones por especie:

Pollos: ENFERMEDAD DE GUMBORO, ENFERMEDAD DE MAREK.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK , VIVO RECOMBINANTE, SEROTIPO 1, CEPA RN1250 2,9 a 3,9 log10 Unidades formadoras de placa (UFP), HERPESVIRUS DE PAVO (HVT), VIVO RECOMBINANTE, PROTEINA VP2 DE IBD, CEPA VHVT013-69 3,6 a 4,4 log10 Unidades formadoras de placa (UFP).

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588775.

Número de registro del medicamento: EU/2/20/255/001.

Fecha de primera autorización: 2020-10-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-10-02.