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Indicado para perros

POSATEX GOTAS OTICAS EN SUSPENSIÓN PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.

Forma farmacéutica: GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: OTITIS EXTERNA AGUDA, OTITIS EXTERNA RECURRENTE.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ROTURA TIMPÁNICA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES PARA REPRODUCCION.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : SORDERA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SORDERA TEMPORAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

MOMETASONA FUROATO 0,9 mg, POSACONAZOL 0,9 mg, ORBIFLOXACINO 8,5 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ÓTICA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575115.

Número de registro del medicamento: EU/2/08/081/001.

Fecha de primera autorización: 2008-06-23.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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