POSATEX GOTAS OTICAS EN SUSPENSIÓN PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.
Forma farmacéutica: GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: OTITIS EXTERNA AGUDA, OTITIS EXTERNA RECURRENTE.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ROTURA TIMPÁNICA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ANIMALES PARA REPRODUCCION.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros/Perros > 15 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ÓTICA. Dosis recomendada 8 gotas/animal, 1 vez al día. Duración 7 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros/Perros < 2 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ÓTICA. Dosis recomendada 2 gotas/animal, 1 vez al día. Duración 7 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros/Perros (de 2-15 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ÓTICA. Dosis recomendada 4 gotas/animal, 1 vez al día. Duración 7 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : SORDERA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SORDERA TEMPORAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Principios activos:
MOMETASONA FUROATO 0,9 mg, POSACONAZOL 0,9 mg, ORBIFLOXACINO 8,5 mg.Vías de administración:
- VÍA ÓTICA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 575115.
Número de registro del medicamento: EU/2/08/081/001.
Fecha de primera autorización: 2008-06-23.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.