PORCILIS LAWSONIA ID LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION PARA INYECCION.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino.Indicaciones por especie:
Porcino: ENTEROPATIA HEMORRAGICA PROLIFERATIVA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRADÉRMICA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Tipo Dosis única. Una dosis única de 0,2 ml de vacuna reconstituida en cerdos a partir de las 3 semanas de edad..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 0 Días.
Principios activos:
LAWSONIA INTRACELLULARIS, INACTIVADA, CEPA SPAH-08 Mayor o igual a 5323 U ELISA.Vías de administración:
- VÍA INTRADÉRMICA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: liofilizado: 3 años/ disolvente: 3 años.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 6 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589002.
Número de registro del medicamento: 3961 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-01-15.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-01-16.