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Indicado para porcino

PORCILIS LAWSONIA ID LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION PARA INYECCION.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: ENTEROPATIA HEMORRAGICA PROLIFERATIVA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRADÉRMICA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Tipo Dosis única. Una dosis única de 0,2 ml de vacuna reconstituida en cerdos a partir de las 3 semanas de edad..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

LAWSONIA INTRACELLULARIS, INACTIVADA, CEPA SPAH-08 Mayor o igual a 5323 U ELISA.

Vías de administración:

  • VÍA INTRADÉRMICA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: liofilizado: 3 años/ disolvente: 3 años.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 6 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589001.

Número de registro del medicamento: 3961 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-01-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-01-16.