PORCILIS APP.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Lechones destetados.Indicaciones por especie:
Lechones destetados: ACTINOBACILOSIS, PLEURONEUMONIA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Lechones destetados/Porcino > 6 semanas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo del al menos 4 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar como inyección profunda detrás de la oreja. Sa aconseja vacunar entre las 6 y las 10 semanas. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : BRADIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FIEBRE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Lechones destetados (Carne): 0 Días.
Principios activos:
TOXOIDE APXI DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, SEROTIPO 10, CEPA APP HV169 500 Dosis protectora, TOXOIDE APXII DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, SEROTIPOS 2 Y 7, CEPAS APP2 Y APP HV143 500 Dosis protectora, TOXOIDE APXIII DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, SEROTIPO 2, CEPA APP2 MIN 10000 Dosis protectora, PROTEINA OMP ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, SEROTIPO1, CEPA APP 1-L-452 MIN 10000 Dosis protectora.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 584790.
Número de registro del medicamento: 3275 ESP.
Fecha de primera autorización: 1997-02-04.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-09-08.