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El fármaco 'POLYFIL.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 27 de Enero de 2023.

Indicado para bovino, caballos, porcino

POLYFIL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS OVEJERO, S. A.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Todas: DEFICIT DE VITAMINA A, DEFICIT DE VITAMINA B, DEFICIT DE VITAMINA E.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : HIPERPARATIROIDISMO.
  • Todas : Animales destinados a la producción de alimentos que tengan un aporte adecuado de Vitamina A.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPERVITAMINOSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HIERRO.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 159 Días.
  • Caballos (Carne): 159 Días.
  • Porcino (Carne): 131 Días.
  • Bovino (LECHE): 5 Días.
  • Caballos (LECHE): 5 Días.

Principios activos:

FOSFORILCOLAMINA 80 mg, RETINOL PALMITATO 5000 UI, VITAMINA B12 0,05 mg, TODO-RAC-ALFA-TOCOFERILO ACETATO DE 20 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589024.

Número de registro del medicamento: 3956 ESP.

Fecha de primera autorización: 1971-11-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-01-21.